Evaluación in vitro de la capacidad antimicrobiana de proteínas aisladas de venenos de serpientes colombianas
Tipo de material:
TextoIdioma: Español Detalles de publicación: Medellín : [sin publicador], 2013.Descripción: 1 CD-ROMTema(s): Clasificación CDD: - 615
| Tipo de ítem | Biblioteca actual | Colección | Signatura topográfica | Copia número | Estado | Código de barras | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Digital (CD-ROM, DVD, Blu-Ray, USB) | Biblioteca Carlos Gaviria Díaz, Campus Medellín | Colección de Tesis Digitales. Piso 2 | 615.36 V297 CD-ROM (Navegar estantería(Abre debajo)) | 1 | Disponible | 0974695 |
Diversos factores han contribuido al incremento significativo de la expectativa de vida durante el siglo pasado. Sin duda alguna, el control de numerosas enfermedades infecciosas fue uno de ellos, gracias al desarrollo de vacunas y antibióticos. Sin embargo, la aparición de resistencia a los antimicrobianos cambio el panorama, y ha generado un problema de salud pública, debido al incremento en las tasas de morbi-mortalidad asociadas a procesos infecciosos. El uso inadecuado de los antibióticos, la escasa vigilancia farmacológica y la poca investigación desarrollada para la búsqueda de nuevas moléculas han contribuido a incrementar la problemática.
Los venenos de serpientes son una fuente de proteínas con actividades farmacológicas específicas, las cuales podrían ser utilizadas para el desarrollo de tratamientos de varias enfermedades. En este trabajo se aislaron cuatro proteínas con actividad antibacteriana contra cepas de interés clínico tales como Staphilococcus aureus, Escherichia coli y Acinetobacter baumannii, a partir del veneno de tres especies de serpientes Colombianas. Estas, correspondieron a una fosfolipasa A2 y una desintegrina del veneno de Porthidium nasutum, y dos L-Amino Acido Oxidasas, cada una aislada del veneno de Crotalus durissus cumanensis y Bothriechis schlegelii. Cada proteína fue caracterizada bioquímica y biológicamente, se determinó la concentración mínima inhibitoria y la concentración mínima bactericida, se estableció el posible mecanismo de acción de cada una de ellas a través de microscopia electrónica de barrido, dos de ellas fueron clonadas, y para la LAAO de cascabel se realizó un estudio de farmacocinética in vivo con el fin de determinar la estabilidad y la biodisponibilidad de la misma.
Tesis (Doctor/a en Ciencias Farmacéuticas y Alimentarias). Universidad de Antioquia. Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Alimentarias,
Universidad de Antioquia. Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Alimentarias. Doctorado en Ciencias Farmacéuticas y Alimentarias.