02140nab a2200313uuc4500 1227398 20240816091410.0 101214s2010 spa 1227398 (OCoLC)820569203 comduadb spa Granados R, Judith C aut aut 596993 Acoplamiento molecular, 3DQSAR y diseño de novo de benzimidazoles e imidazolinas derivados de (S)-isotiazolidinonas como inhibidores de la proteina ptp 1B 2010. Se realizó un estudio tridimensional cuantitativo de relación-estructura (3D-QSAR) con 40 moléculas tipo benzimidazol e imidazolina derivadas de (s)-isotiazolidinonas y su unión con el sitio activo de la proteína tirosina fosfatasa 1B (PTP 1B), utilizando el programa GOLD 3.0. La superposición molecular de los ligandos en la plantilla fue llevada a cabo por el método Database Alignment. El mejor modelo fue el constituido por la combinación de los campos estéricos y electrostáticos de CoMFA, los cuales arrojaron los siguientes parámetros: q2 = 0,659 y r2 = 0,997. Usando el módulo LeapFrog de SYBYL fue posible generar más de 10.000 moléculas nuevas, de las cuales 46 mostraron, teóricamente, un mejor valor de la actividad biológica que su precursora. Los datos obtenidos en el presente estudio podrían impulsar el diseño de nuevos y más potentes inhibidores de la PTP 1B, como agentes para el tratamiento de la diabetes. Bioinformática lemb 68548 Modelos moleculares 29512 Diabetes mellitus dcs 21095 Benzimidazoles 64183 Imidazolinonas 185858 Inhibidores 29094 Arias P, Elsa R aut aut 607721 Pacheco L, Dency J aut aut 609224 Valdiris A, Veronica aut aut 596994 Vivas Reyes, Ricardo aut aut 579889 Vitae. Revista de la Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Alimentarias (Medellín) Volumen 17, Número 03, Septiembre-Diciembre 2010, 317-327 118990 0121-4004 66220 ARIMP 563697 563697