02164nab a2200313uuc4500001000800000005001700008008004100025035001200066035002100078040001300099041000800112100004300120245016100163260001000324520097000334650003401304650003101338650003401369650002601403650002701429650002301456700003801479700004101517700004301558700004301601773017701644942001001821999001901831122739820240816091410.0101214s2010                        spa    a1227398  a(OCoLC)820569203  ccomduadb  aspa10aGranados R, Judith C4auteaut959699310aAcoplamiento molecular, 3DQSAR y diseño de novo de benzimidazoles e imidazolinas derivados de (S)-isotiazolidinonas como inhibidores de la proteina ptp 1B  c2010.3 aSe realizó un estudio tridimensional cuantitativo de relación-estructura (3D-QSAR) con 40 moléculas tipo benzimidazol e imidazolina derivadas de (s)-isotiazolidinonas y su unión con el sitio activo de la proteína tirosina fosfatasa 1B (PTP 1B), utilizando el programa GOLD 3.0. La superposición molecular de los ligandos en la plantilla fue llevada a cabo por el método Database Alignment. El mejor modelo fue el constituido por la combinación de los campos estéricos y electrostáticos de CoMFA, los cuales arrojaron los siguientes parámetros: q2 = 0,659 y r2 = 0,997. Usando el módulo LeapFrog de SYBYL fue posible generar más de 10.000 moléculas nuevas, de las cuales 46 mostraron, teóricamente, un mejor valor de la actividad biológica que su precursora. Los datos obtenidos en el presente estudio podrían impulsar el diseño de nuevos y más potentes inhibidores de la PTP 1B, como agentes para el tratamiento de la diabetes. 7aBioinformática2lemb968548  aModelos moleculares929512 7aDiabetes mellitus2dcs921095  aBenzimidazoles964183  aImidazolinonas9185858  aInhibidores92909410aArias P, Elsa R4auteaut960772110aPacheco L, Dency J4auteaut960922410aValdiris A, Veronica4auteaut959699410aVivas Reyes, Ricardo4auteaut95798890 tVitae. Revista de la Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Alimentarias (Medellín)gVolumen 17, Número 03, Septiembre-Diciembre 2010, 317-327w118990x0121-4004066220  cARIMP  c563697d563697