02706nab a2200241uuc4500001000800000005001700008008004100025035001200066035002100078040001300099041000800112100004700120245011700167520181400284650003002098650003402128650002402162650001702186700005102203700003802254700004002292773013202332128116120240202105327.0120502e20110901                    spa    a1281161  a(OCoLC)820637673  ccomduadb  aspa10aRincón Caballero, Olga Lucía4auteaut10aConcordancia entre la determinación de anticuerpos antinucleares por inmunofluorescencia e inmunoensayo lineal3 aIntroducción: la inmunofluorescencia indirecta (IFI) sobre células Hep-2 es la prueba usada para la tamización de autoanticuerpos en enfermedades del tejido conectivo, en tanto que el perfil de anticuerpos específicos se puede detectar por métodos inmunométricos como el inmunoensayo lineal en soporte sólido (LIA). Objetivos: 1) evaluar el desempeño de un LIA comercial en el suero de pacientes, y compararlo con la determinación de anticuerpos antinucleares por IFI; 2) describir el perfil de los autoanticuerpos detectados por las dos pruebas; y 3) conocer la frecuencia de los diferentes autoanticuerpos en los pacientes evaluados. Materiales y métodos: se incluyeron 72 pacientes consecutivos, con sospecha de enfermedad autoinmune, que consultaron en el Hospital Pablo Tobón Uribe en Medellín, Colombia. Las muestras fueron procesadas por IFI y por LIA. Resultados: el patrón homogéneo y el moteado fueron los más frecuentes en estos pacientes. Los anticuerpos específicos que prevalecieron fueron los anti-histonas, anti-nucleosomas y anti-dsDNA; estos hallazgos eran esperables pues son los anticuerpos que se asocian al patrón homogéneo, que fue el más prevalente. Se encontró una concordancia del 68,05% entre los resultados por ambos métodos. Conclusiones: la baja concordancia entre las dos pruebas, menor que la reportada en la literatura (90%), pudo ser el resultado de la baja probabilidad pre-test de los pacientes incluidos en el estudio. Entre las ventajas del LIA se encuentra que acorta el tiempo del diagnóstico y del inicio del tratamiento, su mayor sensibilidad y especificidad, y la posibilidad de identificar los anticuerpos específicos de manera individual, además de detectar anticuerpos extraíbles que no son identificados por IFI.  aAnticuerpos antinucleares 7aEnfermedades autoinmunes2dcs  aInmunofluorescencia  aInmunoensayo10aAristizábal Bernal, Beatriz Helena4auteaut10aQuintero, Julio César4auteaut10aBenitez, Claudia Patricia4auteaut0 tMedicina y Laboratorio (Medellín)gVolumen 17, Número 09-10, Septiembre-Octubre 2011, p. 429-443w414490x0123-25760115970