03018nam a2200337uu 4500001000800000005001700008007001000025008004100035035001200076040001300088041000800101082000800109100005100117245011800168260004300286300001300329520182000342650003202162650003702194650002602231650003102257650005102288650006702339650002602406650003202432942001002464999001902474502001202493526000802505952016702513132650120260508084314.0co|||||||130506e20130506                    spa    a1326501  ccomduadb  aspa 4a61510aVargas Muñoz, Leidy Johana4auteaut956009810aEvaluación in vitro de la capacidad antimicrobiana de proteínas aisladas de venenos de serpientes colombianas  aMedellín :b[sin publicador],c2013.  a1 CD-ROM3 aDiversos factores han contribuido al incremento significativo de la expectativa de vida durante el siglo pasado. Sin duda alguna, el control de numerosas enfermedades infecciosas fue uno de ellos, gracias al desarrollo de vacunas y antibióticos.  Sin embargo, la aparición de resistencia a los antimicrobianos cambio el panorama, y ha generado un problema de salud pública, debido al incremento en las tasas de morbi-mortalidad asociadas a procesos infecciosos. El uso inadecuado de los antibióticos, la escasa vigilancia farmacológica y la poca investigación desarrollada para la búsqueda de nuevas moléculas han contribuido a incrementar la problemática.
Los venenos de serpientes son una fuente de proteínas con actividades farmacológicas específicas, las cuales podrían ser utilizadas para el desarrollo de tratamientos de varias enfermedades.  En este trabajo se aislaron cuatro proteínas con actividad antibacteriana contra cepas de interés clínico tales como Staphilococcus aureus, Escherichia coli y Acinetobacter baumannii, a partir del veneno de tres especies de serpientes Colombianas. Estas, correspondieron a una fosfolipasa A2 y una desintegrina del veneno de Porthidium nasutum, y dos L-Amino Acido Oxidasas, cada una aislada del veneno de Crotalus durissus cumanensis y Bothriechis schlegelii. Cada proteína fue caracterizada bioquímica y biológicamente, se determinó la concentración mínima inhibitoria y la concentración mínima bactericida, se estableció el posible mecanismo de acción de cada una de ellas a través de microscopia electrónica de barrido,  dos de ellas fueron clonadas, y para la LAAO de cascabel se realizó un estudio de farmacocinética in vivo con el fin de determinar la estabilidad y la biodisponibilidad de la misma.  aVenenos de serpiente952359  aActividad antimicrobiana9130799  aAntibióticos932182  aPorthidium nasutum9137203  aSerpiente cascabel : Crotalus durissus9109093  aCrótalo cornudo de Schlegel : Bothriechis schlegelii9200573  aFosfolipasa A2988096  aTécnicas in vitro9148953  cTESIS  c658446d658446  b102c11  a103  001040708TESDIGBCaBCbBCd2013-05-06eMaterial adquirido por donacióniC1173967l0o615.36 V297 CD-ROMp0974695r2023-05-02 00:00:00t1w2023-05-02yDIGITAL